FDA veraarbecht Uwendungen fir ca.1 mil.Net-Tubak Nikotinprodukter proposéiert vun zweehonnert Hiersteller a bereet sech op d'Bréiwer ze refuséieren ze akzeptéieren fir Uwendungen déi net de Critèrë fir Akzeptanz entspriechen.
D'FDA Mëttwoch Pressematdeelung huet eng Lëscht vun honnert a siwen Händler verlinkt, déi Warnungsbréiwer kritt hunn fir synthetesch Nikotin-baséiert Produkter ze verkafen (net onbedéngt nëmmenvape Apparat) fir Mannerjäreg.All ausser ee vun de Bréiwer goufen den 30. Juni erausginn, an déi meescht schéngen an d'Fëmmgeschäfter, Komfortgeschäfter a Tankstellen gaang ze sinn.
Eng wuessend Zuel vu Firmen hunn ugefaang syntheteschen Nikotin ze benotzen an engem Versuch d'FDA Reguléierung z'evitéieren.Am Abrëll ass e federalt Gesetz a Kraaft gaang dat d'FDA Autoritéit geklärt huet fir Tubaksprodukter ze regléieren déi Nikotin aus all Quell enthalen, inklusiv syntheteschen Nikotin.
"Déi ënnescht vun niddereg hängend Uebst fir d'FDA sinn US-baséiert Firmen déi virdru Tubak ofgeleet registréiert hunnNikotin Produiten, awer méi spéit op syntheteschen Nikotin gewiesselt an huet keng PMTAs ofginn," sot de Conley."Dëst ass en anere Fall vun der FDA, déi op haart Entscheedungen setzt an amplaz kleng Geschäftshersteller vun oppene System vaping Produkter zielt."
"An den nächste Woche wäerte mir weider Firmen z'ënnersichen, déi net-Tubak Nikotinprodukter illegal vermaarten, verkafen oder verdeelen a wäerte weiderféieren, wéi passend", sot de FDA Center for Tobacco Products (CTP) Direkter Brian King, deen ugefaang an der Agence manner wéi zwou Wochen schaffen.
D'FDA huet keng Ressourcen fir all onerlaabten syntheteschen (oder net-syntheteschen) Nikotinprodukter z'ënnersichen an ze gräifen am ganze Land verkaaft.Et muss seng Efforten konzentréieren baséiert op Prioritéite vun der Agence Leedung.
Technesch sinn all vaping-Produkter ouni FDA-Autorisatioun illegal um Maart, a sinn zënter dem Deeming-Regel der FDA Autoritéit iwwer E-Zigaretten den 8. Aug. leschte Hierscht, all vaping Produiten existéieren um US Maart eleng wéinst FDA Duerchféierung Diskretioun.
Post Zäit: Jul-18-2022
