Den éischten net-klineschen Testlaboratoire fir PMTA a China ass ofgeschloss ginn, an de Kapphersteller plangt d'Rechter vum weltwäite Produktsécherheetssystem ze gräifen.
Viru kuerzem huet de Reporter bekannt datt de Smoore Anlysis Test- a Sécherheetsevaluatiounszentrum (als "Sécherheetsevaluatiounszentrum") de China säin éischte PMTA net-klineschen Testlaboratoire gebaut huet.Am Moment huet de Laboratoire déi net-klinesch Fuerschungsfuerderunge vu PMTA, Materialsécherheet, HPHCs, Toxikologie Tester an aner net-klinesch Artikelen ofgedeckt.
Dëst ass déi éischte Kéier, datt e Chineseelektronesch ZigarettFabréck huet e PMTA Testlaboratoire gebaut.Et kann FEELM Produkter Pre-Test maachen, d'Produktsécherheet ëmfaassend verbesseren, d'Mark hëllefen PMTA erfollegräich ze passéieren.
Obwuel d'global Produktioun Zentrum vun E-Zigarette Produiten a China, mä d'USA ass de gréisste Konsument Maart.D'USA hu méi wéi 55% vum gesamten iwwerséiesche Weltmaart am Joer 2021 ausgemaach a wäerten 65% am Joer 2022 iwwerschreiden (The 2022 E-Cigarette Industry Export Blue Book).Markeprodukter, déi vu chinesesche ODM / OEM Fabriken hiergestallt ginn, mussen déi strengste Sécherheetsinspektioun an der Welt passéieren, ier se an den US Maart kommen.
Wéi och ëmmer, zënter der Grënnung vum éischte Fuerschungslaboratoire am Joer 2017, huet de Smoore weider déi weltgréisste Testprojeten opgestallt an e gudde Produktsécherheetsdemonstratiounssystem gebaut.Am Moment huet Smoore Safety Assessment Center den éischten E&L Analyse- an Testlaboratoire vun der Industrie etabléiert, d'Materialsécherheetsstandard vum Dampmaterial op medizinescht Niveau verbessert.
Am Abrëll dëst Joer, FEELM Client NJOY goufen vun PMTA guttgeheescht fir Verkaf am US Maart. D'FDA geduecht NJOY Produiten hunn méi niddereg Niveauen vun HPHCs wéi Zigaretten, an datt Benotzer vun NJOY Produite sinn ze niddreg Niveauen vun potentiell schiedlech Ingredienten ausgesat an hunn besser Schuedreduktioun wéi Zigaretten.Logik vape Produkter hiergestallt vum Smoore, hunn och PMTA passéiert.
De Moment ginn et aacht Produkter vun der FDA guttgeheescht, vill vun deenen gi vum Smoore hiergestallt.De Fabréck Qualitéitsmanagement System spillt eng ganz wichteg Roll an der FDA Iwwerpréiwung, an de Fait datt dem Smoore seng OEM Produkter PMTA passéiere kënnen, weist datt d'FDA op d'mannst tentativ unerkannt huet datt OEM Fabréck seng Qualitéitsmanagement Ufuerderunge fire Zigarette FabréckPlanzen.
Post Zäit: Jul-28-2022
